Jesteśmy  po konsultacyjnej wizycie w Krakowie u doktora Dariusza Kotulskiego (luty 2009) w sprawie dalszego leczenia stopy, paluszków stopy i nóżki lewej Weroniki. W planach są dwa zabiegi ortopedyczne. Jeden w wieku 5/6 latek polegający na zlikwidowaniu nieprawidłowego ułożenia paluszków stopy oraz całej stopy (zlikwidowanie przywiedzenia przodostopia poprzez wycięcie kawałeczka kostki w kształcie klinu i wstawienie jej po drugiej stronie stópki tak aby odchylić ją w drugą stronę) W wieku około 11 latek planowany jest zabieg zablokowania chrząstki wzrostowej w nóżce prawej aby wyrównać obie kończyny, gdyż kończyna lewa jest krótsza od prawej o 2cm.Ponieważ skrót nie jest duży,  to najlepszym rozwiązaniem jest właśnie ten zabieg pod warunkiem ,że do tego czasu różnica  się znacznie nie zwiększy. W przeciwnym razie trzeba będzie zastosować metodę Ilizarowa ( stopniowe wydłużanie kończyny) bardziej inwazyjną i bolesną. Liczymy i mamy nadzieję, że jednak różnica się nie zwiększy i będzie można zastosować tę mniej skomplikowaną i bardziej ”przyjazną dziecku” metodę. Trzeba jednak czekać do wieku 11-12 lat tak aby uchwycić moment , kiedy dziecko powoli kończy proces wzrostowy , gdyż prawa nóżka już przestanie rosnąć od kolanka w dół a lewa w tym czasie  ma dogonić tę dłuższą. Obecnie nosi wkładkę ortopedyczną wyrównującą skrót kończyny. Wciąż musimy wykonywać nowe gdyż córeczka szybko  rośnie:) Do tego ma mniejszą stópkę lewą od prawej o prawie 2 cm więc często kupuję jej dwa rozmiary obuwia aby na prawą stópkę miała większy bucik a na lewą mniejszy-bo wtedy jej wygodniej chodzić i jest bardziej pewne ze wada nie nawróci gdyż bucik jest dobrze dopasowany. Oba zabiegi ortopedyczne planujemy wykonać w Polsce w prywatnej klinice w Krakowie, tak aby małej zapewnić jak najlepszą opiekę i abym mogła z nią przebywać. Z doświadczenia już wiemy jak wyglądają pobyty w szpitalach publicznych a jak w klinikach prywatnych. Różnica jest kolosalna i nie chcę żeby córeczka przechodziła sama przez kolejne etapy operacji tym bardziej ze jest coraz starsza i bardziej świadoma tego co się dzieje a kolejne traumatyczne przeżycia będą już pozostawały w jej pamięci i będą mieć wpływ na jej psychikę. Na szczęście nie pamięta niczego z poprzednich etapów. Ponieważ zaplanowane leczenie będzie bardzo kosztowne i na pewno nie stać nas będzie pokryć wszystkich kosztów z „własnej kieszeni” , zbieramy pieniążki na subkonto Weroniki w Fundacji „Zdążyć z Pomocą” - również ze względu na to, że Weronika przejdzie  w Hamburgu jeszcze ostatni etap leczenia paluszków prawej dłoni ,które po ostatnich operacjach i rehabilitacji pozostały nadal wykrzywione i utrudniają jej pełnosprawne funkcjonowanie dłoni prawej. Lewa dłoń „działa” bez zarzutu jednak Weronika wykazuje tendencję do „praworęczności” więc musimy zrobić wszystko aby jej pomóc w jej usprawnieniu. W lipcu 2008 roku byliśmy w Hamburgu na kontrolnej wizycie i konsultacji w sprawie dalszego leczenia dłoni. Zabieg prostowania dwóch paluszków dłoni prawej planowany jest po koniec 2010r. Kolejna konsultacja dotycząca planowanej operacji, wyznaczona jest na 19 IV 2009 o godz.13.00. Jeśli chodzi o serduszko to Weronika pozostaje pod stałą kontrolą  kardiologa dziecięcego -Pani Beaty Pitak-Załuskiej. Jest w dobrej kondycji i rozwija się prawidłowo. Wady resztkowe pozostałe po operacji są pod ścisłą kontrolą. Weronika ma obecnie, co 3 miesiące wykonywane echo serduszka gdyż po ostatnim badaniu echa okazało się ,że przewężenie tętnicy płucnej znacznie się zwiększyło. Oznacza to, iż zabieg balonikowania (cewnikowania serca) będzie musiał być wykonany wcześniej niż przypuszczano. Choć przewężenie prawej tętnicy płucnej jest dość duże, to parametry są  na razie w normie więc zabieg ten nie jest na razie wymagany. Weronika jednak musi pozostać pod ścisłą kontrolą kardiologa gdyż sytuacja może się zmienić. Oprócz tego córeczka  jest pod opieką dermatologa ,ortopedy i antropologa  genetyka. Weronika pozostanie również przez cały ten czas  pod opieką Fundacji „Zdążyć z Pomocą” ,aż do całkowitego zakończenia leczenia . Ze względu na zbliżający się termin kolejnej konsultacji i operacji w Hamburgu oraz plany związane z dalszym  leczeniem i rehabilitacją córeczki prosilibyśmy bardzo o finansowe wsparcie leczenia, które jest długotrwałe i kosztowne. Będziemy bardzo wdzięczni za każdą złotówkę przekazaną w darowiźnie na leczenie naszej kochanej córeczki. Kontakt do nas i nr. subkonta w Fundacji „Zdążyć z Pomocą” podany jest w zakładce

„kontakt i konto Weroniki”